Atención médica integral de la enfermedad de Fabry

Genealogía

Lea más sobre el análisis del árbol genealógico en la enfermedad de Fabry.

Tratamiento específico

Lea más sobre enfermedad de Fabry - tratamiento sintomático.

Tratamiento sintomático

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El gen de la enfermedad de Fabry se encuentra en el cromosoma X, y la enfermedad se transmite siguiendo un tipo de herencia ligada al cromosoma X. Cuando hay indicios de que un paciente podría padecer la enfermedad de Fabry, la realización de un análisis del árbol genealógico y por lo tanto, de su historia familiar es esencial para fundamentar el diagnóstico e identificar parientes del paciente que pueden tener síntomas de la enfermedad o ser portadores.1 La evaluación exhaustiva de la historia familiar y el análisis del árbol genealógico pueden asegurar un diagnóstico más temprano y un tratamiento más efectivo de los pacientes sin diagnosticar o diagnosticados incorrectamente.

Asesoramiento genético

Una vez diagnosticada la enfermedad de Fabry, debería ofrecerse asesoramiento genético a todos los pacientes para ayudarlos a valorar su situación y decidir si se comunica el diagnóstico a la familia y cómo hacerlo. A menudo, los pacientes no admiten su situación y no se comunican con su familia, especialmente en casos de manifestaciones graves de la enfermedad. Es frecuente que tras el diagnóstico salgan a la luz tensiones familiares.

Se debe ofrecer asesoramiento genético al paciente y sus familiares también con los siguientes objetivos:

  • entender la información médica (el diagnóstico, la evolución probable de la enfermedad y las opciones disponibles para su tratamiento);
  • comprender la manera en que la herencia contribuye a la enfermedad y el riesgo de recurrencia en ciertos familiares;
  • conocer las alternativas a la hora de abordar el riesgo de recurrencia de la enfermedad;
  • elegir la actuación más adecuada teniendo en cuenta el riesgo, los objetivos familiares y las convenciones éticas y religiosas;
  • ayudar a los miembros de la familia afectada a adaptarse lo mejor posible a la enfermedad1,2

Enfermedad de Fabry - tratamiento específico

La enfermedad de Fabry es incurable y los pacientes deben recibir tratamiento durante toda la vida, independientemente de que se traten los signos y síntomas de la enfermedad o el defecto metabólico que la causa. A grandes rasgos, se puede decir que hoy en día existen dos métodos complementarios para el tratamiento de la enfermedad de Fabry:

  • Tratamiento del defecto metabólico, usando tratamiento enzimático sustitutivo (TES) o tratamiento con chaperonas.
  • Tratamiento sintomático de los síntomas de la enfermedad.

Tratamiento enzimático sustitutivo

El TES es el tratamiento de referencia de la enfermedad de Fabry. El TES se introdujo en 2001 y supuso la primera oportunidad de tratar la deficiencia enzimática subyacente.1,2 l TES, que se considera el tratamiento de referencia de la enfermedad de Fabry, proporciona una fuente exógena de α-galactosidasa (α-Gal) A, que remplaza la deficiencia de la enzima en las células del cuerpo1-4 y contribuye así a lentificar el avance de la enfermedad. El TES para la enfermedad de Fabry se administra por vía intravenosa una vez cada dos semanas y está indicado en pacientes con un diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry.1,2

Tratamiento de la enfermedad de Fabry con chaperonas

Algunas mutaciones genéticas de α-Gal A (llamadas “mutaciones susceptibles”) pueden comportar variantes de α-Gal A con un plegamiento defectuoso, que tienen actividad enzimática residual pero son inestables. Esto conduce a un suministro deficiente de la enzima a los lisosomas y a una enzima agregada o con un ensamblaje defectuoso en el retículo endoplasmático, lo que se traduce en la pérdida o disminución de la función enzimática.1,2 Estas variantes pueden estabilizarse mediante chaperonas químicas, que se acoplan al sitio activo de la enzima para favorecer el correcto plegamiento y el transporte de la α-Gal A endógena.3 El tratamiento con chaperonas se administra por vía oral y solo se contempla y aprueba en pacientes con una mutación susceptible.4

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